在丹娜—法伯癌症研究所科研的基础上，美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾癌的新药组合

右为丹娜—法伯癌症研究所Toni K. Choueiri博士（Toni K. Choueiri, MD）

2019年5月15日——美国马萨诸塞州波士顿讯

由丹娜—法伯癌症研究所Toni K. Choueiri博士（Toni K. Choueiri, MD）联合带领的一项针对免疫疗法药物组合的临床试验荣获佳绩，该药物组合成为转移性肾癌患者的标准一线疗法。

今日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了免疫疗法药物avelumab（BAVENCIO）与VEGF靶向药物阿昔替尼（axitinib, INLYTA）的药物组合，用于最常见的肾癌——晚期明细胞肾细胞癌（advanced clear cell renal cell carcinoma）的治疗。

“我相信，组合疗法能为治疗肾细胞癌治疗带来新的契机。我对FDA批准这项新疗法感到欣慰。” 丹娜—法伯癌症研究所兰科泌尿生殖肿瘤学中心（Lank Center for Genitourinary Oncology）主任Choueiri博士说道。

该药物组合的效益源于一项名为JAVENLIN Renal 101的临床试验。Choueiri博士是该试验报告的资深兼联合通讯作者，《新英格兰医学期刊》（The New England Journal of Medicine）发表了相关的成果。参与该试验的患者们接受了avelumab和阿昔替尼组合疗法，其无进展生存期远高于仅接受舒尼替尼（sunitinib, SUTENT）单药治疗患者。阅读更多有关JAVELIN临床试验的信息：《丹娜—法伯癌症研究所发现药物组合或可作为晚期肾癌的新标准疗法》。

Choueiri博士表示，对于晚期肾癌患者而言， “这是另外一种选择。我们在晚期肾癌领域的努力是挑战底线的——这意味着这些治疗或许不具备治愈性，但是患者的生存期有所延长，且这种疾病朝着慢性病的方向转化。”

该临床试验由辉瑞公司（Pfizer, Inc.）赞助支持，隶属于辉瑞和默克公司（Merck KGaA.）一项合作。

在展开该研究期间，Choueiri博士从辉瑞公司接受过补助金、科研补助金、个人费用及非财政性支持。

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