Hahn博士简历
1994年,Hahn博士毕业于哈佛大学医学院,获医学博士和哲学博士学位。随后,他在麻省总医院(Massachusetts General Hospital)完成了内科医学的临床培训,亦在丹娜—法伯癌症研究所(DFCI)完成了肿瘤内科学培训。博士后期间,Hahn博士美国白头生物研究所(Whitehead Institute)师从Robert Weinberg博士,并于2001年加入丹娜—法伯和哈佛医学院教学团队。
Hahn博士的科学研究
功能基因组学和人类细胞转化,精准癌症医学
作为医师兼科学家,我的工作涉及到两方面:癌症患者的医护和生物医药研究,以进一步了解恶性转化机制。我的实验室专注于探索试图转化人类细胞的协作互动。为解决该问题,我们针对人类癌症限定遗传构成开发了新型实验模型,开创了在哺乳动物细胞和组织中对基因功能展开系统性询问的方法,以及有助于优化整合基因组规模数据的新方法。凭借以上方法,我们找到并确认了新的肿瘤基因和肿瘤抑制基因,并展开临床前期研究,这对在患者中展开转化研究起到必要的奠基作用。
具体而言,我们开发了如下遗传方法,通过操作肿瘤基因、肿瘤抑制基因和端粒酶,可以从原发性人类细胞中的主要人类上皮癌症中构建遗传限定的实验模型。这些模型系统让我们得以研究致癌的分子间相互作用。此外,我们还展开了原理询证试验,证实了实验模型在探索和验证分子靶向疗法方面的有用性。的确,这些实验模型让我们得以展开如下研究:EGFR、其它肿瘤基因及肿瘤抑制基因之于癌症产生的机制。特别的一点是,我们阐明了PPA2家族丝氨酸-苏氨酸磷酸酶(PP2A family of serine-threonine phosphatases)作为肿瘤抑制基因的功能。
作为博德研究所资深副研究员,我带领了将功能基因组学应用于癌症研究方面的工作。具体而言,我在RNAi论坛(TRC)任联合首席研究员,该论坛创建了一个基因组规模的RNA干扰库,并在丹娜—法伯和博德研究所两所机构搭建了RNAi筛查设备。在我本人的实验室内,我们将这些RNAi库应用于一个综合性的项目中,以确定癌症的弱点。通过利用上述方法,我们已经发现了若干个新肿瘤基因,包括:IKBKE、CDK8、CRKL、CDK6和PAK1。此外,我还负责联合指导癌症基因组探索中心(Center for Cancer Genome
Discovery)的工作,该中心致力于科技的开发和落实,让我们在基因组层面上研究与癌症相关的突变,并将这些技术应用于潜在的新近确诊患者群体中。